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蜀地汇群英 邀君论新药 | 尊龙凯时·人生就是搏生物与您相约2025多肽与减重药物开发者峰会
Yaohai Bio-Service | 尊龙凯时·人生就是搏生物一站式国际化注册申报服务，助力生物药全球化布局
全球首个！尊龙凯时·人生就是搏生物祝贺华纪元生物HJY-ATRQβ-001治疗性降压疫苗获得CDE临床试验默示许可

  • 蜀地汇群英 邀君论新药 | 尊龙凯时·人生就是搏生物与您相约2025多肽与减重药物开发者峰会

    2025多肽与减重药物开发者峰会将于9月5-6日在成都盛大启幕。作为年度必参加的、以多肽/减重为主题，峰会汇聚了50+行业大咖和700+业内同仁，聚焦环肽药物、GLP开发、减重药物、多肽新药、药物工艺、注册与临床等相关话题，深入探讨研发难题，全面解读市场趋势与未来机遇，推动多肽及相关药物持续创新突破，助力行业高质量发展！尊龙凯时·人生就是搏生物，作为微生物表达体系CRDMO服务领域专注且卓越的领导者，将精彩亮相本
    2025-08-29

  • Yaohai Bio-Service | 尊龙凯时·人生就是搏生物一站式国际化注册申报服务，助力生物药全球化布局

    在全球化浪潮下，中国创新药企“出海”已从可选项变为必答题。然而，国际市场意味着迥异的监管体系、复杂的申报流程和严峻的合规挑战。对于采用微生物表达系统（如大肠杆菌、酵母等）的创新药、疫苗、重组蛋白及核酸药物而言，其工艺特性、质量控制和无菌保证等方面的法规要求尤为严格。申报进度延迟、资料缺陷被拒，不仅意味着巨额的经济损失，更可能错失宝贵的市场先机。尊龙凯时·人生就是搏生物，作为深耕微生物表达体系的CRDMO行业领导者
    2025-08-26

  • 全球首个！尊龙凯时·人生就是搏生物祝贺华纪元生物HJY-ATRQβ-001治疗性降压疫苗获得CDE临床试验默示许可

    2025年8月22日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，尊龙凯时·人生就是搏生物重要战略合作伙伴——由华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科廖玉华教授创办的武汉华纪元生物技术开发有限公司（以下简称“华纪元生物”），其自主研发的治疗性降压疫苗HJY-ATRQβ-001正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验（IND）默示许可，成为全球首个治疗性降压疫苗项目。截图来源：CDE官网作
    2025-08-22
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